中國消費者報北京訊（記者孫蔚）由軍事科學院軍事醫(yī)學研究院與蘇州艾博生物科技有限公司、云南沃森生物技術股份有限公司共同研究，開發(fā)形成的新型冠狀病毒mRNA候選疫苗（ARCoV）已于6月19日正式通過國家藥品監(jiān)督管理局臨床試驗批準。這是國內首個獲批開展臨床試驗的mRNA疫苗。

　　新冠肺炎疫情暴發(fā)以來，軍事科學院軍事醫(yī)學研究院緊前部署應急科研攻關，同時推進多條技術路線的新冠疫苗研發(fā)。國產新冠mRNA疫苗是該院繼重組新型冠狀病毒疫苗（腺病毒載體）后，研制成功獲批臨床試驗的又一高技術疫苗品種。研究表明，這一新冠mRNA疫苗不僅可在小鼠和食蟹猴體內誘導產生高水平中和抗體，還可誘導保護性的T細胞免疫反應。食蟹猴攻毒實驗表明，疫苗免疫的動物可耐受高滴度新冠病毒攻擊，有效阻止病毒復制和肺病理進展，顯示出良好的保護效果。

　　mRNA疫苗是近年來新興的一種疫苗形式，其基本原理是通過特定的遞送系統(tǒng)將表達抗原靶標的mRNA導入體內，在體內表達出蛋白并刺激機體產生特異性免疫學反應，從而使機體獲得免疫保護。mRNA疫苗研發(fā)存在較高的技術門檻，目前僅有美國和德國研發(fā)的少數(shù)幾個mRNA疫苗品種進入臨床研究階段，我國此前從未批準過mRNA疫苗進入臨床。

　　項目負責人秦成峰研究員表示，國產新冠mRNA疫苗具有三大優(yōu)勢：一是疫苗抗原靶標選擇更為精確，誘導產生的中和抗體特異性高，疫苗安全性更好；二是核心原料和設備全部實現(xiàn)了國產化，可實現(xiàn)產能迅速放大；三是采用單人份預充針劑型，可在室溫保存一周或4℃長期保存，冷鏈成本低，容易實現(xiàn)人群大規(guī)模接種。