國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局主管

中國消費(fèi)者協(xié)會(huì)主辦

維護(hù)消費(fèi)者合法權(quán)益,引導(dǎo)消費(fèi)者合理消費(fèi)

當(dāng)前位置:首頁 > 要聞
國家藥監(jiān)局:藥品集中采購中選品種抽檢全部合格
2024-03-28 15:03 本文來源:中國消費(fèi)者報(bào)•中國消費(fèi)網(wǎng) 作者:孟剛

中國消費(fèi)者報(bào)北京訊(記者孟剛)3月26日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《國家藥品抽檢年報(bào)(2023)》。抽檢結(jié)果顯示,當(dāng)前我國藥品安全形勢(shì)總體平穩(wěn)可控,藥品質(zhì)量持續(xù)保持在較高水平;藥品集中采購中選品種抽檢全部合格。

年報(bào)顯示,2023年國家藥品抽檢共抽取制劑產(chǎn)品與中藥飲片品種132個(gè),包括化學(xué)藥品74個(gè)、中成藥43個(gè)、中藥飲片9個(gè)、生物制品6個(gè),其中國家基本藥物品種48個(gè),共抽檢樣品18762批次。其中,抽檢化學(xué)藥品74個(gè)品種(化學(xué)藥52個(gè)、抗生素12個(gè)、生化藥10個(gè))10893批次,不符合規(guī)定44批次,不符合規(guī)定項(xiàng)目包括檢查和含量測(cè)定等。

抽檢結(jié)果提示,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格原料入廠檢驗(yàn),優(yōu)化生產(chǎn)工藝管理與關(guān)鍵質(zhì)量參數(shù)控制,重點(diǎn)關(guān)注滅菌工藝、原輔料投料量、分裝的穩(wěn)定性,對(duì)檢查項(xiàng)目及檢驗(yàn)指標(biāo)反映的問題予以深入研究;經(jīng)營企業(yè)應(yīng)強(qiáng)化藥品儲(chǔ)存、運(yùn)輸過程管理,提升溫濕度監(jiān)控體系,重點(diǎn)關(guān)注需要陰涼、冷藏儲(chǔ)存等特殊條件保存的藥品;建議監(jiān)管部門嚴(yán)格審查企業(yè)批生產(chǎn)記錄,核查原輔料投料量,推動(dòng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升。

在中成藥方面,2023年共抽檢中成藥43個(gè)品種5584批次,涉及11個(gè)劑型,不符合規(guī)定29批次,均在經(jīng)營環(huán)節(jié)檢出,不符合規(guī)定項(xiàng)目主要涉及鑒別和檢查。抽檢結(jié)果提示,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)強(qiáng)化主體責(zé)任意識(shí),嚴(yán)把原藥材質(zhì)量關(guān),從源頭把控藥材質(zhì)量,嚴(yán)格投料藥材入廠檢驗(yàn),加強(qiáng)內(nèi)部質(zhì)量控制和生產(chǎn)管理水平,優(yōu)化生產(chǎn)關(guān)鍵質(zhì)量參數(shù)控制;經(jīng)營企業(yè)應(yīng)完善藥品運(yùn)輸、儲(chǔ)存過程管理;建議監(jiān)管部門加強(qiáng)對(duì)生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督檢查,督促其嚴(yán)格按照處方工藝投料,嚴(yán)格執(zhí)行GMP規(guī)范,從而保證中成藥的質(zhì)量及療效。

2023年國家藥品抽檢共抽檢國家基本藥物(不含中藥飲片)39個(gè)品種6140批次,經(jīng)檢驗(yàn),不符合規(guī)定13批次,抽檢結(jié)果顯示,國家基本藥物整體質(zhì)量狀況較好。此外,2023年共抽檢國家藥品集中采購中選品種20個(gè)品種3435批次,經(jīng)檢驗(yàn),集中采購涉及樣品均符合規(guī)定。

2023年,國家藥監(jiān)局繼續(xù)組織開展中藥飲片專項(xiàng)抽檢。全年共抽檢9個(gè)中藥飲片品種2158批次,重點(diǎn)針對(duì)可能存在的染色、增重、摻偽或摻假、不規(guī)范種植等質(zhì)量問題,開展檢驗(yàn)和探索性研究。經(jīng)檢驗(yàn),不符合規(guī)定63批次。抽檢及監(jiān)測(cè)結(jié)果顯示,我國中藥飲片總體質(zhì)量狀況良好,但中藥飲片全產(chǎn)業(yè)鏈參與者應(yīng)進(jìn)一步增強(qiáng)質(zhì)量意識(shí)和責(zé)任意識(shí),中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)提升全程質(zhì)量控制意識(shí)。要加強(qiáng)藥材溯源、供應(yīng)商資質(zhì)審核管理,重點(diǎn)關(guān)注原料摻偽、有害物質(zhì)殘留等問題,做好原料管控;生產(chǎn)前做好工藝驗(yàn)證,生產(chǎn)中嚴(yán)格遵照炮制規(guī)范要求執(zhí)行;把好檢測(cè)及貯存環(huán)節(jié)管理關(guān)口,保證飲片質(zhì)量的真實(shí)穩(wěn)定。藥品行政管理部門應(yīng)督促藥品上市許可持有人嚴(yán)格控制工藝規(guī)程與購進(jìn)藥材質(zhì)量,繼續(xù)強(qiáng)化中藥材及飲片的市場(chǎng)監(jiān)測(cè)。

責(zé)任編輯:張林保