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上海舍成醫(yī)療等2家企業(yè)被責(zé)令停產(chǎn)整改
2023-12-07 17:33 本文來源:中國消費(fèi)者報(bào)•中國消費(fèi)網(wǎng) 作者:孟剛

中國消費(fèi)者報(bào)北京訊(記者孟剛)國家藥品監(jiān)督管理局組織檢查組對(duì)上海舍成醫(yī)療器械有限公司、成都市新興內(nèi)窺鏡科技有限公司進(jìn)行飛行檢查,發(fā)現(xiàn)企業(yè)質(zhì)量管理體系存在嚴(yán)重缺陷,不符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》相關(guān)規(guī)定,目前,兩企業(yè)已被責(zé)令暫停生產(chǎn)。

經(jīng)查,上海舍成醫(yī)療器械有限公司存在以下問題:企業(yè)無生產(chǎn)及檢驗(yàn)人員培訓(xùn)記錄,產(chǎn)品設(shè)計(jì)變更后未及時(shí)對(duì)生產(chǎn)作業(yè)指導(dǎo)書及檢驗(yàn)操作規(guī)程進(jìn)行培訓(xùn),有任命書的兩名檢驗(yàn)員均已離崗,企業(yè)不具備成品檢驗(yàn)?zāi)芰?;企業(yè)物料不具備可追溯性,未提供物料出入庫、驗(yàn)收等臺(tái)賬;企業(yè)一樓檢驗(yàn)區(qū)存放有兩臺(tái)口腔種植導(dǎo)航定位系統(tǒng)半成品樣機(jī),無產(chǎn)品標(biāo)識(shí),也沒有狀態(tài)標(biāo)識(shí),企業(yè)自稱是研發(fā)專用樣機(jī);抽查企業(yè)A0005、A0006批號(hào)成品檢驗(yàn)報(bào)告,檢驗(yàn)員、質(zhì)量部負(fù)責(zé)人和產(chǎn)品放行人員均為同一人員,該人員不具備成品檢驗(yàn)?zāi)芰Γa(chǎn)品出廠檢驗(yàn)記錄無法追溯;企業(yè)檢驗(yàn)管理制度規(guī)定應(yīng)有原始檢驗(yàn)記錄,但企業(yè)未提供原始檢驗(yàn)記錄;部分批號(hào)成品放行未按企業(yè)質(zhì)量控制與成品放行控制程序執(zhí)行,成品放行審核報(bào)告批準(zhǔn)時(shí)間在檢驗(yàn)報(bào)告審批完成之前。據(jù)悉,該企業(yè)已主動(dòng)注銷生產(chǎn)許可證。

成都市新興內(nèi)窺鏡科技有限公司存在以下問題:企業(yè)與供應(yīng)商簽訂的質(zhì)量保證協(xié)議中,真空泵最大真空度與《沖洗吸引儀進(jìn)貨檢驗(yàn)規(guī)程》《外包外購要求》規(guī)定不一致;產(chǎn)品生產(chǎn)記錄中原材料編號(hào)無法追溯采購過程,且與原材料本身的編號(hào)無法關(guān)聯(lián);原材料庫房合格品區(qū)的真空泵、控制板等原材料未按規(guī)定張貼原材料編號(hào),采購記錄不可追溯;檢查發(fā)現(xiàn)一臺(tái)標(biāo)簽標(biāo)示“產(chǎn)品編號(hào)210414”的沖洗吸引儀,產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成與醫(yī)療器械注冊(cè)證中結(jié)構(gòu)組成信息不一致;抽查產(chǎn)品沖洗吸引儀的出廠檢驗(yàn)報(bào)告,沖洗流量項(xiàng)目未按照產(chǎn)品技術(shù)要求和對(duì)應(yīng)型號(hào)的《沖洗吸引儀出廠檢驗(yàn)規(guī)程》規(guī)定的檢驗(yàn)方法檢驗(yàn),吸引流量項(xiàng)目無檢驗(yàn)記錄,放氣功能、管路連接的牢固性無具體檢測(cè)數(shù)值,吸引壓力范圍與產(chǎn)品技術(shù)要求不一致。

資料顯示,上海舍成醫(yī)療器械有限公司主要生產(chǎn)口腔手術(shù)機(jī)器人,成都市新興內(nèi)窺鏡科技有限公司主要生產(chǎn)用于腹腔鏡手術(shù)中的沖洗吸引儀。

國家藥監(jiān)局要求相關(guān)屬地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》有關(guān)規(guī)定,依法采取責(zé)令暫停生產(chǎn)的控制措施;對(duì)涉嫌違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及相關(guān)規(guī)定的,應(yīng)當(dāng)依法處理;責(zé)令企業(yè)評(píng)估產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn),對(duì)有可能導(dǎo)致安全隱患的,按照《醫(yī)療器械召回管理辦法》規(guī)定召回相關(guān)產(chǎn)品。企業(yè)完成全部缺陷項(xiàng)目整改,并經(jīng)屬地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門復(fù)查合格后方可恢復(fù)生產(chǎn)。

責(zé)任編輯:趙英男