中國消費者報北京訊（記者孟剛）近日，國家藥監(jiān)局公布多則醫(yī)療器械產品召回信息，涉雅培、奧林巴斯、箭牌國際等公司品牌。

雅培貿易（上海）有限公司報告，由于考慮到產品掃描檢測儀部件的鋰離子電池存在膨脹，過熱或者極少情況下發(fā)生起火的潛在風險，生產商英國雅培糖尿病護理公司Abbott Diabetes Care Inc對掃描式葡萄糖監(jiān)測系統(tǒng)Flash Glucose Monitoring System（國械注進20163072472）主動召回。

奧林巴斯則接連發(fā)布兩則召回信息。奧林巴斯貿易（上海）有限公司報告，由于部分地區(qū)發(fā)行的清洗消毒手冊中錯誤地描述了4K攝像頭可用高壓方式滅菌，生產商奧林巴斯醫(yī)療株式會社對內窺鏡攝像系統(tǒng)（國械注進20182220250）主動召回。召回級別為三級召回。此外，由于電子氣管插管內窺鏡的510（K）追加信息中的再處理參數(shù)與之前銷售的電子氣管插管內窺鏡標簽信息不一致，生產商奧林巴斯醫(yī)療株式會社對電子氣管插管內窺鏡（國械注進20183062428）主動召回。召回級別為三級召回。

泰利福醫(yī)療器械商貿（上海）有限公司報告，由于發(fā)現(xiàn)電池緊急供電狀態(tài)下設備運行時間縮短的情況，箭牌國際公司Arrow International LLC已于2022年對其生產的主動脈內球囊反搏泵（注冊證號：國食藥監(jiān)械(進)字2011第3211652號，國械注進20153211603，國械注進20153081603，國械注進20203080452）進行主動召回。召回級別為一級。