中國消費者報訊(記者孟剛)記者近日從國家藥監(jiān)局官網(wǎng)獲悉，在第72屆世界衛(wèi)生組織(WHO)生物制品標準化專家委員會(ECBS)會議上，由我國主導制定的《腸道病毒71型(EV71)滅活疫苗的質量、安全性及有效性指導原則》(以下簡稱《EV71疫苗指導原則》)獲審議通過。該文件為全球EV71疫苗的研發(fā)、生產(chǎn)、評價以及應用提供了基本規(guī)范，為全球EV71疫情防控提供了關鍵指南。目前，《EV71疫苗指導原則》已在WHO官網(wǎng)發(fā)布，成為正式國際標準。

2019年，WHO組織來自各國疫苗監(jiān)管機構、研究機構和疫苗生產(chǎn)研究企業(yè)的有關專家正式啟動《EV71疫苗指導原則》的制定工作。國家藥品監(jiān)督管理局中國食品藥品檢定研究院(以下簡稱中檢院)學術委員會主任委員、生物制品檢定首席專家王軍志院士受邀成為起草工作組7名核心專家成員之一，中檢院研究員王佑春、梁爭論、徐苗和毛群穎等專家全程參加該原則編寫和討論。中國專家們在中檢院主導的EV71中和抗體和EV71疫苗抗原兩個國際標準品研制成功的基礎上，研究制定標準，結合我國疫苗規(guī)程，深度參與ECBS工作, 引領疫苗領域國際標準制定，對于提升我國在現(xiàn)代醫(yī)藥生物制品領域的國際影響力和話語權具有重要意義。

EV71病毒是導致重癥手足口病的主要病原體。除可引起輕癥手足口病外，還可導致患兒出現(xiàn)腦干腦炎、無菌性腦膜炎、急性脊髓炎、急性小腦共濟失調、神經(jīng)源性肺水腫和心肺衰竭等重癥疾病。為此，國家科技支撐計劃于2008年設立“EV71病毒滅活疫苗及生產(chǎn)用毒種的質量控制研究”課題，由王軍志院士領銜，克服了EV71滅活疫苗多個研發(fā)瓶頸，在疫苗毒種評價、質量標準體系、有效性及安全性評價、臨床評價、產(chǎn)業(yè)化及應用等關鍵技術領域實現(xiàn)突破。2015年底，我國自主研制的、全球唯一可預防EV71重癥手足口病的新型疫苗正式上市。目前已在我國31省(市、區(qū))為4000余萬名嬰幼兒進行了疫苗接種，2018年和2019年手足口病死亡人數(shù)較疫苗上市前五年的平均死亡人數(shù)分別下降了93%和96%，有效控制了我國的手足口病疫情?！禘V71疫苗指導原則》的通過，對于全球重癥手足口病疫情防控，以及我國EV71疫苗通過WHO預認證，進入聯(lián)合國疫苗采購清單，進入國際市場至關重要。